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無血清培養基：提高細胞培養可控性的關鍵
2024-10-16 無血清培養基是一種在生物技術中廣泛使用的細胞培養基，其特點是不包含動物血清成分。這種培養基通過優化營養成分、添加適量的生長因子和激素等手段，為細胞提供了一個更為純凈、穩定的生長環境。在細胞培養過程中，無血清培養基在提高可控性方面發揮著關鍵作用。一、無血清培養基的優勢避免血清批次差異：動物血清的來源和質量往往存在較大的差異，這可能導致實驗結果的不穩定。無血清培養基通過標準化、可控的成分配置，避免了血清批次差異對實驗結果的影響，從而提高了實驗的可靠性和重復性。提高細胞分化可控性：...
鬼筆環肽染色原理（Alexa Fluor 488 標記鬼筆環肽使用方法）
2024-10-15 鬼筆環肽是一種雙環七肽毒素，它能選擇性的與動植物體內的纖維狀的肌動蛋白(F-actin)結合，這種特殊的選擇性使之成為研究細胞內肌動蛋白微絲(F-actin)的有力工具。在光學顯微鏡下,熒光標記過的鬼筆環肽(phalloidin-dyeconjugate)可以清晰地顯示出細胞內微絲的形態和分布，廣泛被應用于生物醫學的研究當中。鬼筆環肽染色原理熒光標記的鬼筆環肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結合并且易溶于水，為檢測組織切片，培養細胞和無細胞體系中的actin的定位和定量...
紅細胞裂解液的原理說明與使用方法
2024-10-12 紅細胞裂解液是一種去除紅細胞簡便易行的方法，即用裂解液裂解紅細胞，它既不損傷有核細胞又能充分的去除紅細胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法，主要用于經酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。原理說明利用細胞內外的離子濃度差異，形成滲透壓差，外部的水分會擴散至細胞內，使紅細胞膨脹，達到裂解的效果。使用方法1.裂解紅細胞(1)向1份待裂解的新鮮全血中加入3倍體積的紅細胞裂解液（如1mL新鮮全血加入3mL紅細胞裂解液...
不同細胞的凍存液配制比例（凍存液配置注意事項）
2024-10-11 細胞凍存液是用于在低溫環境下保存細胞的一種特殊溶液，其主要目的是保護細胞在冷凍和解凍過程中免受損傷。細胞凍存液通常包含滲透性和非滲透性保護劑，如二甲基亞砜（DMSO）和甘油，這些成分可以滲透到細胞內部，降低細胞內外的電解質濃度，防止細胞內水分外滲，從而減少冰晶的形成。細胞凍存液配置概述常用的細胞凍存液配比為培養基：血清：DMSO=7:2:1，適用于多數細胞系，能夠保證細胞在凍存過程中有較高的存活率。需要長時間保存或者具有特別珍貴性的細胞系調整為血清：DMSO的比例=9:1，這...
支原體清除劑可以和雙抗一起用嗎
2024-10-11 不得與除青鏈霉素雙抗外其它抗生素混用。李記生物QuickCell支原體清除劑（1000X），通過抑制支原體DNA回旋酶活性，進而有效抑制支原體DNA的復制，從遺傳物質著手殺滅支原體，讓細胞擺脫支原體污染的困擾，確保驗結果的可信度。主要用于清除細胞、血清、培養基中的支原體，整個過程僅需3-5d即可；本產品能夠清除大部分種類的支原體，而對細胞本身無毒。李記已驗證上百種細胞，如：小鼠胚胎干細胞或iPS細胞、人胚胎干細胞或iPS細胞、HEK293、Hela、HepG2、HCT116、...
原代細胞凍存液在生物醫學研究中的重要性
2024-09-27 在生物醫學研究領域，細胞是重要的研究對象，尤其是原代細胞——直接從活體組織中提取的未經過人工傳代培養的細胞，更是珍貴的實驗資源。然而，如何在保證細胞活性的同時進行長期儲存，成為了科研工作者面臨的重大挑戰之一。這時，“原代細胞凍存液”應運而生，它不僅解決了這一難題，還極大地推動了細胞生物學的發展進程。原代細胞凍存液是一種專門用于低溫條件下保護細胞免受冷凍傷害的特殊溶液。其核心成分主要包括：DMSO（二甲基亞砜）：作為一種滲透性抗凍劑，DMSO能夠進入細胞內部，替代水分子，防止冰...
胎牛血清與小牛血清區別？
2024-09-27 血清是細胞培養中用量最大的天然培養基，成分也非常復雜，其中的蛋白質種類有幾百種，很多成分至今尚未明確，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和飼養條件不同而異。牛血清來源于牛科動物，主要成分包括蛋白質、微量元素、激素和各種生長因子等。在科學研究中，牛血清主要用于細胞培養、生物制品的制備以及生物實驗的輔助試劑等。并且高質量的胎牛血清含有的營養豐富，可滿足細胞生長的需求，在哺乳動物細胞的體外培養中發揮著重要作用。①胎牛血清：通過對8月齡胎牛的心臟進行穿刺取血、分離而制...
siRNA轉染實驗步驟及實驗原理
2024-09-27 siRNA是目前基礎研究中常用的基因沉默（基因干擾）形式之一，方便快捷，在各種真核生物的基因功能研究，藥靶發現及藥物篩選中廣泛應用。常規siRNA產品為凍干粉形式的即用型試劑，-20°保存。進行特異性靶點設計，覆蓋人、小鼠、大鼠全基因組的所有基因，借助化學轉染技術適合進行各種細胞RNAi實驗。此外，通過對siRNA進行特殊化學修飾，可以實現在體內實驗更加高效、特異、穩定。siRNA轉染原理siRNA在細胞中降解mRNA的機制與miRNA類似（如上圖），合成的siRNA通過胞吞...

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