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產品中心核酸電泳DNA MarkerAN33L176EZ500 DNA Marker (500-15000bp)
產品簡介
EZ500 DNA Marker (500-15000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由500 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp、4000 bp、6000 bp、8000 bp、15000 bp共8條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于大范圍DNA片段大小的確定。
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| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AN33L176 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,綜合 |
產品描述
EZ500 DNA Marker (500-15000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由500 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp、4000 bp、6000 bp、8000 bp、15000 bp共8條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于大范圍DNA片段大小的確定。5 μL產品中，4000 bp條帶含量約80 ng，其他條帶含量約30 ng。
本產品在正常使用過程中可以在室溫下穩定存放，不會出現條帶降解、彌散等情況；此外，DNA條帶清晰銳利，凝膠泳道背景較好，亮度較高且均勻。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 |
EZ500 DNA Marker (500-15000bp) | AN33L176 | 2*250uL |
運輸與保存
藍冰運輸。-20℃保存，有效期24個月。
使用方法
1. 取5 μL DNA Ladder加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中進行電泳（如果加樣孔較寬，可適當增加上樣量）。
2. 建議用0.7-1.0% Agarose (Cat# AN31L118)，電壓5-10 V/cm，1× TAE緩沖液電泳。注意及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以達到理想的結果。
3. 通過GelRed/ GelGreen核酸染料(Cat# AN34L022 /Cat# AN34L033)進行染色，或者用其他的核酸染料進行染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。
結果展示
注意事項
1. 本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
2. 本產品已保存在1× Loading Buffer中，可直接進行電泳，使用方便，電泳圖像清晰。
3. 本產品中使用瓊脂糖凝膠濃度建議為0.7-0.8%，最好不要超過1.0%。凝膠濃度過高時，大片段條帶不易分離，且不適合用TBE電泳緩沖液。
4. 使用含有GelRed/ GelGreen核酸染料(Cat# AN34L022 /Cat# AN34L033)的瓊脂糖凝膠進行電泳檢測時，將溴酚藍條帶電泳到凝膠長度約2/3的距離即可。
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瓊脂糖 (Agarose)（貨號：AN31L118）
GelGreen 核酸染料（10,000 × in water）（貨號：AN34L033）
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