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組織解離液產(chǎn)品介紹與使用方法

更新時間:2024-06-13點擊次數(shù):1579

組織解離液是由多種生物酶組成的混合物,可溫和、快速、高效地將組織中的結(jié)締組織酶解并釋放出細(xì)胞,形成細(xì)胞懸液。組織解離液適用于脾臟、肝臟、腎臟、胰腺、胃黏膜組織、膽囊、腫瘤組織等多種組織的細(xì)胞分離。

AC05L322-組織解離液1.png

[產(chǎn)品]  組織解離液

[貨號]  AC05L322

[規(guī)格]  10mL  

產(chǎn)品優(yōu)勢

• 適用于人源和動物源的多種組織;

• 耗時短,無需特殊儀器;

• 獲得的細(xì)胞活性高,可保留細(xì)胞表面抗原 ;

• 細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分選、藥物篩選、單細(xì)胞測序等;

•  -20℃ 保存,有效期6個月


實驗參數(shù)

實驗步驟

試劑:細(xì)胞培養(yǎng)基,紅細(xì)胞裂解液(貨號:AP01L106)(選用)

耗材:離心管,一次性無菌過濾器(70µm)

器械:眼科剪、眼科鑷

儀器:恒溫?fù)u床,離心機

使用方法

1、取新鮮組織 100mg 左右加至無菌離心管中, 用眼科剪將組織剪碎至1-2mm3 ,加入組織消化液 1 mL。

2、將離心管置于恒溫?fù)u床上,37℃、180rpm震蕩孵育10-30min消化組織,可根據(jù)組織的不同適當(dāng)縮短或延長消化時間。

3、孵育結(jié)束后將離心管內(nèi)的組織勻漿用70µm無菌過濾器過濾,然后加入細(xì)胞培養(yǎng)基沖洗過濾器,用離心管收集濾液。

4、將細(xì)胞懸液1200rpm離心5min,棄上清。

5、再加入適量培養(yǎng)基,1200rpm離心5min,棄上清。

6、用細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,取少量細(xì)胞鏡下觀察消化情況。

7、根據(jù)需要將細(xì)胞用于后續(xù)實驗。

8、(可選)可使用紅細(xì)胞裂解液去除組織解離過程中的紅細(xì)胞或死細(xì)胞。

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