DNA定量試劑盒結果判斷，如果Ct值＝40，則實驗樣品的UU DNA含量（基因拷貝數/ml）＜1×103。如果Ct值＜40，則實驗樣品的UU DNA含量（基因拷貝數/ml）＝ M。檢測樣本中核酸陽性時，按實際結果報告；對可疑結果應復查，需要時與臨床。注意事項，各標本沸水浴時間誤差不超過1分鐘。加樣時每加完一個要立即蓋上封閉好離心管。
DNA定量試劑盒操作時，須戴手套。使用新鮮配制的 染色工作液，務必不要超過 2 小時，且注意避光。建議使用塑料管配制 染色工作液，而不是玻璃制品。孵育時，避免光照。系統檢測，標準曲線測定 1 次即可；如果儀器更換，則需要重新測定 1 次。如果熒光讀數過高，可以相應稀釋樣品量。可以使用熒光酶標儀檢測，試劑用量和體系均除以 5，包括標準 DNA 含量，其計算公式[根據標準曲線獲得樣品對應DNA 濃度（微克）X樣品稀釋倍數]÷0.1（樣品容量；毫升）＝微克/毫升。鹽類、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白、瓊脂糖、單鏈 DNA 和 RNA 不會干擾檢測。
DNA定量試劑盒關閉擴增儀蓋，按儀器操作規程開始循環。擴增結束后關閉擴增儀電源，取出PCR反應管，密封放入垃圾桶。產物分析，條件設置：反應結束后自動保存檢測數據文件，調整熒光數值為F1/F2。點擊Quantification讀取結果。基線的確定：取3～8個循環的熒光信號。
更新時間：2017-07-04
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